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软件内容

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软件特色

【视频】

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【多元】

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该期刊特别邀请了澳大利亚西澳大学儿童健康研究中心专家蒂莫·拉斯曼(Timo Lassmann)撰写并配发了题为《AI成功诊断罕见病》的“新闻与观点”专文评论。评论强调，在面临重大医疗决策时，相比于给出“黑盒”答案，像DeepRare这样能够展示其推演过程的系统，才能经得起人类专家的审查并赢得信任，最终证明其更具实用价值。

孙锟教授告诉记者，罕见病诊疗长期面临“不测基因就难确诊”的行业困境，尤其在缺乏基因检测条件的基层医院，罕见病筛查更是难上加难。DeepRare实现了罕见病表型筛查性能的跨越式提升。研究显示，在仅提供患者临床表型信息、无基因数据的情况下，DeepRare展现出超强的“表型解码”能力，表型诊断首位准确率达57.18%，较此前国际最佳模型提升23.79个百分点。这为基层医院打造了一把罕见病快速筛查的“金钥匙”，让基层无需依赖复杂基因检测，也能开展高效的罕见病初筛。当引入基因测序数据后，DeepRare的诊断效能进一步升级，在复杂病例中的综合首位诊断准确率突破70.6%，明显优于国际通用的Exomiser工具(53.2%)。

据了解，DeepRare的应用落地已先行一步，DeepRare罕见病在线诊断平台已于2025年7月26日正式上线，凭借精准的诊断能力和便捷的使用体验冰球突破游戏网站，迅速获得全球医疗科研领域的认可。平台上线短短半年，已吸引超1000名专业用户注册，覆盖全球600多家医疗及科研机构，从国内的三甲医院到欧美国家的知名实验室，DeepRare正成为全球医生诊疗罕见病的“智能听诊器”。

孙锟教授透露，DeepRare已在新华医院完成院内部署并进入内测阶段，它不仅是简单的辅助诊断工具，还会化身严谨的“数字质控员”冰球突破游戏网站，即将正式应用于全院罕见病诊疗的质控流程。在复杂的罕见病诊疗过程中，它将帮助医生查漏补缺，及时发现诊疗中的潜在疏漏，守住诊断的“安全底线”，确保每一位罕见病患者都能得到周全、精准的诊疗评估。

【互动】

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如今，他的镜头捕捉到的是高铁时代的新图景：复兴号列车如银箭划破晨雾，旅客刷脸即可进站，电子屏幕实时更新车次信息。但有些场景始终未变：襁褓中的婴儿安然熟睡，青年旅客对着手机与家人视频通话，站台客运员有条不紊地组织乘降。“车速从40公里提到350公里，但回家的急切与期盼却从未改变。”赵宏亮说，自己的相机就像时代的显影液，让那些不易察觉的变迁，在底片上清晰现形。

苏哇龙乡代表队登场后，悠扬的弦胡琴声缓缓流淌，男女老少随之起舞，“三步一撩、一步一靠”的动作行云流水。巴塘县文化广播电视和旅游局副局长童玲介绍，当地已组建65人的乡镇文化师资队伍和17支、共计851人的基层文化队伍，通过“师资引领+队伍支撑+群众参与”的梯级体系，实现村村有骨干、乡乡有队伍，让文化根脉深深扎根基层。

【极速】

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故事情节让我着迷

我非常喜欢游戏中的多人PVE模式，需要玩家合作共同战斗！

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